Vissza
  • Vény nélkül kapható gyógyszer
  • Egészségpénztári kártyára kapható
Oftagél 2,5 mg/g szemgél
10 g
A 2021. évi CXXIX. törvény alapján a medexpressz.hu-n vény nélküli gyógyszerek személyes patikai átvétellel, valamint megfelelő feltételek teljesülése esetén szakszemélyzettel történő házhoz szállítással rendelhetőek.
Kérjük, adja meg irányítószámát, hogy arra a területre nyújtjuk-e szolgáltatásunkat:
Ellenőrzés
Hatóanyag: karbomer 974P. Az Oftagel könnypótló készítmény, amely egy Karbomer 974P elnevezésű síkosító anyagot tartalmaz. A szem elégtelen könnytermelése miatt kialakult szemszárazság tüneteinek (például fájdalom, égő érzés, irritáció vagy szárazság) enyhítésére alkalmazott szemgél.
Jelenleg raktáron:
  • Szent Máté Gyógyszertár, Budapest   raktáron
  • Szent Jobb Gyógyszertár, Óbuda   raktáron
  • Szent Jobb Gyógyszertár, Budaörs   raktáron
  • Szent Jobb Gyógyszertár, Dunakeszi   raktáron
  • Szent Jobb Gyógyszertár, Szigetszentmiklós   raktáron
Internetes ár: 1 808 Ft
egységár: 180,80 Ft/ml
Az ár csak internetes megrendelés esetén érvényes.
db
TERMÉKLEÍRÁS

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

OFTAGEL 2,5 mg/g szemgél

karbomer 974P

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

 

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5-6 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer az Oftagel és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók az Oftagel alkalmazása előtt

  3. Hogyan kell alkalmazni az Oftagel-t?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell az Oftagel-t tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

  1. Milyen típusú gyógyszer az OFTAGEL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az Oftagel könnypótló készítmény, amely egy Karbomer 974P elnevezésű síkosító anyagot tartalmaz. A szem elégtelen könnytermelése miatt kialakult szemszárazság tüneteinek (például fájdalom, égő érzés, irritáció vagy szárazság) enyhítésére alkalmazott szemgél.

 

 

  1. Tudnivalók az OFTAGEL alkalmazása előtt

 

NE alkalmazza az Oftagel-t:

  • ha allergiás a karbomerre vagy az Oftagel (6. pont „Mit tartalmaz az Oftagel” c. részében felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

Az OFTAGEL alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • ha lágy kontaktlencsét visel: az Oftagel szemgél használata előtt ki kell venni azokat. Az Oftagel alkalmazása után várjon legalább 30 percet a kontaktlencsék visszahelyezésével. Lásd még a 2. pont végét: „Az OFTAGEL benzalkónium-kloridot tartalmaz”.

  • Ha állapota rosszabbodik vagy nem javul az Oftagel-kezelés megkezdése után: Forduljon kezelőorvosához.

  • NE NYELJE LE!

 

Gyermekek és serdülők

Az Oftagel biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében – a felnőttek számára javasolt adagolás mellett – a klinikai tapasztalat igazolta, de nincsenek rendelkezésre álló klinikai vizsgálati adatok.

 

Egyéb gyógyszerek és az OFTAGEL

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Ha az Oftagel-kezelés alatt bármilyen más szemészeti készítményt is kell alkalmaznia: alkalmazza először a másik szemészeti készítményt, várjon 15 percet, majd alkalmazza az Oftagel-t.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ő fogja eldönteni, hogy Ön alkalmazhatja-e az Oftagel-t.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Közvetlenül az Oftagel alkalmazása után látása rövid időre elhomályosodhat. Nem vezethet gépjárművet, illetve nem kezelhet gépeket, amíg látása újra ki nem tisztul.

 

Az Oftagel benzalkónium-kloridot tartalmaz

Ez a gyógyszer megközelítőleg 0,002 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz cseppenként, ami megfelel 0,06 mg/grammnak.

 

A benzalkónium-klorid felszívódhat a lágy kontaktlencsékbe, és megváltoztathatja a kontaktlencsék színét. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania kontaktlencséjét, amit csak 30 perccel az alkalmazás után tehet vissza.

 

A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen akkor, ha szemszárazságban vagy a szaruhártya (a szem elülső részén található áttetsző réteg) rendellenességében szenved. Beszéljen kezelőorvosával, ha szokatlan vagy szúró érzést, illetve fájdalmat tapasztal a szemében a gyógyszer alkalmazását követően.

 

 

3. Hogyan kell alkalmazni az OFTAGEL-t?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Az Oftagel ajánlott adagja maximum naponta 4-szer 1 csepp a kezelendő szembe.

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Az Oftagel biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében – a felnőttek számára javasolt adagolás mellett – a klinikai tapasztalat igazolta, de nincsenek rendelkezésre álló klinikai vizsgálati adatok.

Használati utasítás

Ne használja a flakont, ha a kupak körüli zár az első felbontás előtt már sérült.

 

A flakon kinyitása előtt mosson kezet. Hajtsa hátra a fejét, és nézzen a mennyezet felé.

 

 

 


 

 

 

  1. Óvatosan húzza le a kezelendő szem alsó szemhéját egészen addig, amíg a szemgolyó és szemhéj között kis tasak nem keletkezik.

  2. Fordítsa a flakont fejjel lefelé. Nyomja össze a flakont, és cseppentsen egy cseppet a résbe.

  3. Engedje el az alsó szemhéjat, és pislogjon néhányat.

  4. Ismételje meg az 1-3. lépéseket a másik szemnél is, ha az is kezelésre szorul.

 

A fertőzés megelőzése érdekében ügyeljen arra, hogy a tartály csúcsa ne érjen hozzá a szeméhez, a környező szövetekhez vagy bármi egyébhez. Közvetlenül a használat után helyezze vissza a kupakot, és csavarja szorosan a helyére.

A tartályt kupakkal lefelé fordítva tárolja, mert így az Oftagel-t következő alkalmazásakor könnyebben ki lehet cseppenteni.

 

A tartály felbontás után maximum 28 napig használható; lásd még az 5. pont „Hogyan kell az Oftagel-t tárolni?” c. részét.

 

Ha az előírtnál több Oftagel-t alkalmazott

Az előírtnál több Oftagel csepp alkalmazása nem jár káros hatással.

 

Ha elfelejtette alkalmazni az OFTAGEL-t

Ha kihagyott egy Oftagel adagot, akkor a szokásos módon folytassa az alkalmazást a következő adaggal.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Ha idő előtt abbahagyja az Oftagel alkalmazását

A szemgél idő előtti abbahagyása esetén a betegség tünetei visszatérhetnek.

 

Ne feledje, hogy az adott szemgélt tartalmazó tartályt kizárólag Ön használhatja.

 

 

  1. Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Forduljon kezelőorvosához, ha:

  • ha állapota rosszabbodik vagy nem javul az Oftagel-kezelés megkezdése után.

 

Ha a következő mellékhatások bármelyikét észleli a szemgél alkalmazása után, és ez aggasztja Önt, forduljon kezelőorvosához:

  • rövid ideig tartó homályos látás,

  • enyhe, rövid ideig tartó szúró vagy égő érzés a szemben.

 

A fent említett mellékhatások előfordulása ismert, azonban változó, hogy hány embert érintenek.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

  1. Hogyan kell az OFTAGEL-t tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A tartály címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében a tartályt tartsa a dobozában.

Nem fagyasztható!

 

A tartályt kupakkal lefelé fordítva tárolja, mert így az Oftagel következő használatakor könnyebben ki lehet cseppenteni.

 

felbontástól számított 28 nap után a tartályt ki kell dobni, még abban az esetben is, ha maradt benne néhány csepp.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

  1. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Oftagel?

  • A készítmény hatóanyaga: 2,5 mg Karbomer 974P grammonként.

  • Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, szorbit, lizin-monohidrát, nátrium-acetát-trihidrát, poli(vinil-alkohol), injekcióhoz való víz.

 

Milyen az Oftagel készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Oftagel átlátszó, színtelen vagy halványsárga színű, viszkózus gél.

10 g gél átlátszó, 10 ml-es LDPE tartályban, mely fehér LDPE cseppentőfeltéttel van ellátva és HDPE garanciazárást biztosító csavaros kupakkal van lezárva. 1 tartály dobozban.

 

A csomagolás 1 tartályt tartalmaz.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

SANTEN OY

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Finnország

 

Gyártó

SANTEN OY

Kelloportinkatu 1

33100 Tampere

Finnország

 

OGYI-T-9682/01

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. január


 

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!