Rowachol kapszula

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
– Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
– További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
– Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
– Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rowachol lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rowachol lágy kapszula szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rowachol lágy kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Rowachol lágy kapszulát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rowachol lágy kapszula máj- és epebetegségek (pl. epekő, epegörcs, epehólyag- és epevezeték gyulladás,
májgyulladás) kezelésére, valamint az újbóli kőképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítmény.
2. TUDNIVALÓK A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Rowachol lágy kapszulát:
– ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Rowachol lágy kapszula egyéb összetevőjére,
– az epeutak elzáródása okozta sárgaság esetén,
– máj- és/vagy veseelégtelenségben,
– terhesség első harmadában,
– gyermekkorban.
A Rowachol lágy kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Az epevezetékben található epekő kezelésekor különösen időskorú betegeknél figyelembe kell venni, hogy
komplikáció léphet fel, mint elzáródás, epeutak felszálló gyulladása (ascendáló cholangitis), hasnyálmirigy
gyulladás (pancreatitis).
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógy-
szereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kerülendő a Rowachol lágy kapszula egyidejű szedése:
– véralvadásgátlókkal,
– a májban lebomló gyógyszerekkel, ill. olyan készítményekkel, amelyeknél az adag nagyon pontos
beállítása szükséges. A gyógyszerek adagjának módosítása szükséges lehet.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Bár magzatkárosító hatásról nem számoltak be, a Rowachol lágy kapszula adása a terhesség első
harmadában nem javasolt.
A terhesség második–harmadik harmadában kizárólag csak az orvos utasítására alkalmazható.

Szoptatás idején alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert ilyen hatás.
Fontos információk a Rowachol lágy kapszula egyes összetevőiről
A készítmény propil-parahidroxibenzoát-nátriumot és nátrium-etil-parahidroxibenzoátot tartalmaz
segédanyagként. Emiatt esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A ROWACHOL LÁGY KAPSZULÁT?
A Rowachol lágy kapszulát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem
biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek naponta 3-szor 1–2 lágy kapszula, étkezés előtt fél órával.
A kezelés idején zsír- és koleszterinszegény étrendet tanácsos tartani.
Ha az előírtnál több Rowachol lágy kapszulát vett be:
A túladagolás tünetei: az illóolajok nagy adagban a központi idegrendszer működését gátolják, ami légzési
elégtelenséghez, bódultsághoz vezethet, illetve fokozott izgalmi állapot, megnövekedett görcskészség
jelentkezhet. A gyomor irritációja émelygést, hányást, hasmenést idézhet elő. Túladagolás esetén azonnal
forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni a Rowachol lágy kapszulát:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott lágy kapszula pótlására. A következő adagot vegye be a
megszokott időpontban.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy
gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Rowachol lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem
mindenkinél jelentkeznek.
Borsmenta vagy kámfor íz érzet léphet fel, mely csökkenthető, ha üres gyomorra, étkezés előtt fél órával
veszi be a kapszulát. Nagyon ritkán a szájban égető érzést okoz, vagy kisebesedés jelentkezik. Ritkán
gyomorégés jelentkezik. A tünetek a gyógyszerszedés félbeszakításával azonnal rendeződnek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A ROWACHOL LÁGY KAPSZULÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25°C-on, a fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (hó, év, Exp.date) után ne szedje a Rowachol lágy kapszulát! A le-
járati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze
meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések
elősegítik a környezet védelmét!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Rowachol lágy kapszula:
– A készítmény hatóanyagai: 2,00 mg cineol, 5,00 mg borneol, 5,00 mg kámfén, 6,00 mg menthon,
17,00 mg
pinén alfa+béta, 32,00 mg levomentol lágy kapszulánként.
– Egyéb összetevők: olívaolaj, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, nátrium-etil-parahidroxibenzoát,
glicerin,

nátrium-réz-klorofill (E 141).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
Zöld, gömbölyű, átlátszó, gyomorsav rezisztens lágy zselatin kapszulába töltött, 100 mg töltettömegű,
tiszta, fénylő, sárga vagy zöldessárga, idegen részecskéktől mentes olajos oldat menta ízzel és aromás
szaggal.
30 db lágy kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Rowa Pharmaceuticals Ltd. Bantry. Co. Cork, Írország
OGYI-T-6586/04 OGYI/23366/2010
Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 4220/55/09
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 09. 06.